2025-12-17
“低價便利” 背后的安全陷阱該如何規(guī)避?
網(wǎng)售藥的安全漏洞
近日,江西省藥監(jiān)局發(fā)布藥品網(wǎng)絡銷售典型案例,其中一起特大網(wǎng)售假藥案引起廣泛關注。

通告顯示,經與公安機關聯(lián)合偵查,鎖定其位于信州區(qū)某小區(qū)的生產分裝窩點及以快遞驛站為掩護的發(fā)貨窩點。2025年8月,上饒市市場監(jiān)督管理局與公安機關開展聯(lián)合收網(wǎng)行動,現(xiàn)場查獲涉案產品1300余盒、假肉毒素成品42盒、包材及生產工具2萬余個,初步估算涉案金額逾1000萬元。
當事人上述行為,違反了《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第二款第(二)項規(guī)定,構成犯罪。2025年8月,上饒市市場監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國刑法》第一百四十一條規(guī)定,將案件移送公安機關查處。
不法分子將生產窩點隱匿于居民樓內,以快遞驛站為掩護完成假藥流通,極具隱蔽性的操作模式令人震驚——這些連基本生產資質都不具備的假藥,竟能通過網(wǎng)絡平臺直達消費者手中。這起案件不僅撕開了網(wǎng)售藥領域的安全漏洞,更打破了 “網(wǎng)上買藥便宜” 的認知誤區(qū),暴露出線上購藥潛藏的風險遠比想象中嚴峻。
事實上,這并非個例。
今年7月,公安部公布的打擊藥品領域犯罪典型案例中,廣東、江蘇公安機關聯(lián)合偵破了一起涉案金額5000余萬元的非法制售假冒肉毒毒素案。在這起案件中,公安機關抓獲犯罪嫌疑人71名,現(xiàn)場查獲假冒肉毒毒素等5000余盒、半成品6萬余盒,涉案金額5000余萬元。
根據(jù)通報,犯罪團伙通過采購凍干粉等原材料,組織人員自制加工所謂肉毒毒素,使用非法印刷的知名品牌肉毒毒素標簽、產品說明書、外包裝盒等包材包裝后,制成假冒知名品牌肉毒毒素等醫(yī)美產品,通過微信群等方式對外聯(lián)系銷售。
這些案例都印證了一個殘酷現(xiàn)實:“網(wǎng)上買藥便宜” 的背后,可能是對用藥安全的透支。
其實,面對頻發(fā)的網(wǎng)售藥亂象,監(jiān)管部門一直在行動。
近日,國家藥監(jiān)局召開藥品網(wǎng)絡銷售平臺企業(yè)行政指導會,會議通報了藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的突出問題,強調藥品網(wǎng)售平臺要不斷壓實主體責任,加強內部專業(yè)化管理和全流程優(yōu)化,著力解決當前平臺上存在的突出問題,要加強對入駐商戶的管理,建立完善風險會商機制,優(yōu)化智能監(jiān)測工具,配合監(jiān)管部門開展監(jiān)測和治理,切實保障公眾用藥安全。
監(jiān)管的現(xiàn)實困境
各地監(jiān)管部門也在積極探索創(chuàng)新手段,如江蘇省建立 “網(wǎng)售藥品溯源系統(tǒng)”,要求平臺對每筆訂單關聯(lián)藥品追溯碼;廣東省則推行 “藥師實時審方抽查制度”,杜絕 “無審方售藥” 行為。
但監(jiān)管行動仍面臨“兩大現(xiàn)實困境”。一方面是 “前期發(fā)現(xiàn)難”,網(wǎng)絡平臺的虛擬性使得藥品銷售主體的實際經營地址、資質真實性難以核實,如江西上饒假藥案中,不法分子使用虛假的 “醫(yī)療器械公司” 資質入駐平臺,監(jiān)管部門需通過物流信息反向追蹤才能鎖定窩點,整個排查過程耗時超3個月。另一方面是 “后期追蹤成本高”,網(wǎng)售藥品的消費者分布廣泛,部分案件涉及全國 20 余個省份,監(jiān)管部門需跨區(qū)域協(xié)查取證,且假藥一旦流入市場,召回難度遠高于線下渠道。
此外,藥品網(wǎng)絡監(jiān)管需覆蓋主體的數(shù)量以及網(wǎng)售藥訂單的數(shù)量非常龐大,監(jiān)管力量的相對不足導致部分案件存在 “發(fā)現(xiàn)即已造成危害” 的滯后性。這種困境并非監(jiān)管不力,而是網(wǎng)售藥 “跨地域、快流通、隱蔽化” 的特性與現(xiàn)有監(jiān)管體系之間的適配挑戰(zhàn)。
回歸安全本質
藥品作為特殊商品,其核心價值在于“治療疾病、保障健康”,而非普通商品的 “性價比” 競爭。
我國《藥品管理法》明確規(guī)定,藥品生產、經營、流通需全程符合合規(guī)標準,任何環(huán)節(jié)的成本壓縮都可能引發(fā)安全風險。但在網(wǎng)售藥領域,部分平臺與商家將 “低價” 作為核心競爭力,通過壓縮藥品儲存成本、簡化藥師審方流程、降低物流標準等方式控制成本,最終將風險轉移給消費者。
網(wǎng)售藥的安全治理,需多方協(xié)同形成合力。對網(wǎng)絡平臺而言,需強化“主體責任” 意識:一方面要嚴格落實藥品經營資質審核,對入駐商家的《藥品經營許可證》《醫(yī)療器械經營許可證》等進行實質性核查,而非僅做形式審查;另一方面要建立 “藥品追溯碼關聯(lián)制度”,要求所有網(wǎng)售藥品必須關聯(lián)國家藥品監(jiān)督管理局的追溯碼,實現(xiàn) “來源可查、去向可追”。
從監(jiān)管層面,需進一步提升“科技賦能” 水平,通過大數(shù)據(jù)分析識別 “異常低價訂單”“高頻更換經營主體” 等風險信號,實現(xiàn)從“被動查處”到“主動預警”的轉變;同時,加強跨部門協(xié)同,聯(lián)合市場監(jiān)管、郵政管理、公安等部門建立 “網(wǎng)售假藥聯(lián)合打擊機制”,壓縮假藥的生產與流通空間。
來源:第一藥店財智
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